结构化中间表示 · 渲染即编译

把一句话,
编译成可投稿
的科研配图

模型不直接画图,而是产出结构化的 Scientific Figure IR —— 节点、连线、坐标、字号各就各位,再由确定性渲染器编译成 SVG / PPTX / PDF。 每一根线、每一个字、每一个图标都仍然可编辑。

无需安装,浏览器内完成编辑 每张图的成本与 token 全程计量
免疫检查点 肿瘤细胞 细胞毒性 T 细胞 PD-L1 PD-1 PD-1 / PD-L1 免疫检查点介导肿瘤免疫逃逸 抗 PD-1 单抗阻断该抑制轴,恢复 T 细胞抗肿瘤活性
真实产物 · 非设计稿 描述 → IR → SVG · 文字是真 <text>
生成管线
7个独立阶段
每阶段独立 prompt、缓存点与模型配置,可分别 A/B
交付格式
5种
SVG · PPTX · PNG · PDF · TIFF,按期刊规格渲染
矢量可编辑交付
100%
图标引用素材库 ID,文字是文字,不是转曲的轮廓
确定性校验
2档
生成期只拦能自动修的问题,交付期补齐溯源字段
为什么不是「让模型直接画」

直出 SVG 的图,好看但不可用

让模型直接吐 SVG,得到的是一张看起来像图的图片:线条位置每次都变、 基因名大小写被悄悄改掉、图标是模型捏的形状、字号没有单位。 我们把「画图」拆成「描述结构」与「编译结构」两步,前一步交给模型,后一步交给确定性代码。

中间表示,而不是像素

模型输出的是节点、连线、锚点与坐标 —— 一份有 schema 的结构。 换一次渲染器,图的语义不变。

图标只能引用素材库

IR 里禁止出现任何矢量路径,每个图形都是 assetId。 这同时挡住了模型捏造图形,也守住了版权链。

单位与量纲写在契约里

几何一律毫米、字号与线宽一律磅,换算只在渲染器一处发生。 屏幕上看不出差别,投稿时编辑部的仪器会看出来。

区分大小写是有语义的

人类 TP53、小鼠 Trp53、蛋白 p53 是三样东西。任何统一小写的「清洗」都会让它们混淆,而且看起来完全正常。

生成管线

从一句话到可编辑的矢量文件

领域知识走检索、不走 prompt;检索不到参考图时显式标注「无参考」,而不是编一张出来。

1意图解析

判定图类型、学科域与目标期刊,拆出必须出现在图上的实体与关系。

2素材检索

在学科域素材库里找候选图标,按语义与版式打分后返回 assetId 集合。

3蓝图规划

决定分几组、谁在哪、连线走哪条;查不到参考图时写明「无参考」,不虚构。

4IR 生成

产出 Scientific Figure IR:节点、连接线、文字、语义标签,几何全部落在 layout 块里。

5确定性校验

能自动修的先修,修不了的才拦;规则宁少勿滥,一条普遍误报的规则等于没有规则。

6约束求解

只解决重叠与越界两类硬错误,不碰美学 —— 好不好看交给下一阶段的质检。

7渲染编译

IR 编译为 SVG / PPTX / PDF,每个元素带 elementId,文字保持真实 <text>。

核心能力

生成之后,图还能改

画布上的每个元素都绑定在 IR 节点上,拖动、改字、换图标都会走同一条命令总线,撤销重做是它的副产品。

连线自动跟随

连线端点绑定 nodeRef + anchor 锚点(top / right / bottom / left / center 五向),不存绝对坐标。拖走节点,线自己跟上。

属性面板

选中即改字号、线宽、颜色与文字内容,改动实时回写 IR 并触发重新校验。

期刊规格预置

画布尺寸、字号下限、线宽范围随目标期刊切换,导出前先跑一次合规检查。

可追溯的每一次生成

产物带生成者与版本号;整条链路的阶段、token 与成本都留痕,可回放。

成本先于功能

单图成本从第一天起逐笔计量,模型路由分层 + 两级缓存,不让账单在月底 surprises。

降级而不是失败

质检未通过时仍给出图并标记降级,而不是把整次生成判死。

交付格式

同一份 IR,五种交付

可编辑率不是宣传语:PPTX 里的图标是图形不是图片,文字是文本框不是轮廓,DPI 只对栅格格式开放。

格式矢量分层可编辑典型用途
SVG 是 逐元素 投稿源文件、二次排版
PPTX 是 图形 / 文本框 组会汇报、幻灯片组图
PDF 带箭头时走栅格 否 投稿与送审(端头必须保真)
PNG 栅格 否 预览、网页嵌入,300–1200 DPI
TIFF 栅格 否 期刊要求 LZW 无损位图时

PDF 的矢量 / 栅格在导出前会如实告知原因:带箭头的抑制关系走栅格,以免端头丢失把「抑制」读成「激活」。

下一张图,交给它编译

用一句话描述你想表达的科学关系,拿回一张可编辑、可投稿的矢量配图。